テルモ、薬剤溶出型冠動脈ステントの新製品「Ultimaster™」

CE認証取得、6月より販売開始

テルモ株式会社（本社：東京都渋谷区　社長：新宅　祐太郎）は、薬剤溶出型冠動脈ステント「Ultimaster」(アルチマスター)がCE認証を取得しましたので、お知らせいたします。一部の欧州、中南米、アジア（日本を除く）において、６月より販売を開始いたします。2016年度にグローバルで150億円の売上を目指します^※1。

Ultimasterは、薬剤含有コーティングの材料に、生分解性ポリマーを採用し、加えてポリマーならびに薬剤を、血管組織に接する面にのみ塗布することで、長期的にみたステント血栓症^※2発生率の低減が期待されます。

また、コバルト合金の採用と、ステントデザインを工夫することにより、蛇行した血管内の通過性を向上させるとともに、曲がった血管にも沿って留置しやすくすることで、血管への負荷を下げ、予後の改善を目指します。

• *1：

  日本は、承認取得にむけた治験の埋め込みを完了。現在フォローアップ中

• *2：

  ステント血栓症：留置したステント内に血栓が形成され、ステント内部を狭窄したり、塞いでしまう合併症のひとつ。

＜参考＞

ステントは、心臓の周りの細い血管（冠動脈）が狭窄きょうさくしたり、閉塞したことによって起こる狭心症、心筋梗塞などの治療に使用する埋め込み型の治療機器です。バルーンカテーテル^*3で冠動脈を拡張した後に、ステントを血管内に留置しますが、留置後に再び狭窄きょうさくを起こすことがあるため、治療には薬剤溶出型冠動脈ステントが多く使用されます。

薬剤溶出型冠動脈ステントは、留置後にステントに塗布した薬剤が徐々に周囲の組織に放出され、再狭窄（血管の治療したところが再び狭くなること）の原因となる細胞増殖を抑制する効果が期待されています。

• *3：先端が風船状になったカテーテル