テルモの血液成分分離装置、新型コロナウイルスに対して米国での緊急使用が許諾

2020年4月13日

 米国時間4月9日、テルモ株式会社(本社:東京都渋谷区、社長:佐藤 慎次郎)の遠心型血液成分分離装置「スペクトラオプティア」*が、米国食品医薬品局(FDA)から、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の患者さんを対象とする緊急使用の許諾(EUA: Emergency Use Authorization)を受けました。
 Marker Therapeutics AG社(スイス ツーク州)の「D2000吸着カートリッジ」と組み合わせて、新型コロナウイルス感染症を原因とする呼吸不全で、集中治療室(ICU)に入院している18歳以上の患者さんに使用することが条件です。
 日本語での発表内容が確定次第、詳報をお知らせいたします。

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    スペクトラオプティアは、テルモの米国子会社であるテルモBCT(コロラド州)の製品です。

参考リンク

英文プレスリリース "Terumo BCT and Marker Therapeutics Received the First Device FDA Emergency Use Authorization (EUA) to Treat Acute Respiratory Failure in COVID-19 Patients"

FDAニュースリリース "FDA Authorizes Blood Purification Device to Treat COVID-19"

テルモ血液システムカンパニー概要

Marker AG社(Marker Therapeutics AG社の親会社)ウェブサイト

テルモの開示資料に記載されている業績見通し等の将来に関する記述は、当社が現在入手している情報及び合理的であると判断する一定の前提に基づいており、当社としてその実現を約束する趣旨のものではありません。様々な要因により、実際の業績等が変動する可能性があることをご承知おきください。実際の業績に影響を与えうる重要な要素には、テルモの事業領域を取り巻く経済情勢、為替レートの変動、競争状況などがあります。

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