News release
Topテルモ株式会社（本社：東京都渋谷区、社長：新宅 祐太郎、以下テルモ）とArterial Remodeling Technologies社（フランス、以下ART社）は、ART社が開発を進めてきた生体吸収性ステントにおいて欧州CE認証を取得したことをお知らせします。
テルモはART社と2014年3月に同社の独占買収権取得、薬剤溶出型生体吸収性ステントの共同開発、及び同社への段階的投資に関する契約を締結しています。今後、テルモは今回の生体吸収性ステントに薬剤を塗布した次世代の薬剤溶出型生体吸収性ステントの開発を進め、ローンチを目指します。
今回の生体吸収性ステントのCE認証取得に関して、フランス トゥールーズの医療機関クリニーク パスツール循環器科共同ディレクターのJean Fajadet医師は、「生体吸収性ステントは日々の心臓血管カテーテル治療のアンメットニーズを満たす可能性を秘めた技術です。」とコメントしています。
なお、この生体吸収性ステント技術については、フランスで5月19日から開催される欧州最大の循環器内科系学会EURO PCR内のシンポジウム（2015年5月20日）で発表予定です。
生体吸収性ステントとは
現在、薬剤溶出型ステントの次世代技術として、体内で分解、吸収される生体吸収性ステントへの注目が高まっています。従来の金属製ステントのように体内に残らないため、血栓症の低減、また抗血栓薬の服用期間の短縮などが期待されています。世界では年間約500万本以上のステントが使用されていますが、今後一定の割合で薬剤溶出型の生体吸収性ステントに置き換わると予想されています。
テルモ概要
テルモは、「医療を通じて社会に貢献する」という理念を掲げ、100年の歴史を持つ医療機器メーカーです。日本に本社を構え、世界160以上の国と地域で事業を展開、30,000人以上のアソシエイト（社員）が革新的なソリューションを届けるために日々働いています。
国産体温計の製造に始まり、設立以来、医療の基盤を支え続けてきました。現在は、カテーテル治療、心臓外科手術、薬剤投与、糖尿病管理、腹膜透析、輸血や細胞治療などに関する幅広い製品・サービスを提供しています。
テルモは、患者さんや医療従事者をはじめ、広く社会にとって価値ある企業を目指します。